Neurociencias
Trastornos del movimiento y neurodegeneración
Los trastornos neurodegenerativos del movimiento (ENM) son afecciones relacionadas con la edad que se caracterizan por la pérdida progresiva de neuronas, lo que provoca disfunción motora, temblores, rigidez y problemas de marcha.
Entre los principales ejemplos se incluyen la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la atrofia multisistémica y la parálisis supranuclear progresiva. Estas enfermedades suelen implicar acumulación de proteínas, como tauopatías o sinucleinopatías.
- Enfermedad de Parkinson (EP): Un trastorno progresivo que implica la pérdida de neuronas productoras de dopamina, lo que causa temblores, rigidez y lentitud de movimiento.
- Enfermedad de Huntington (EH): Un trastorno hipercinético hereditario que provoca movimientos involuntarios (corea), síntomas psiquiátricos y demencia.
- Atrofia Multisistémica (AMS): Un trastorno poco común y rápidamente progresivo que afecta tanto al sistema nervioso autónomo como a la coordinación motora.
- Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP): Enfermedad degenerativa que afecta el equilibrio, la marcha y el movimiento ocular.
- Distonía: Contracciones musculares involuntarias causadas por degeneración neurológica.
Fisiopatología y características - Agregación proteica: Muchos de estos trastornos implican la acumulación de proteínas mal plegadas en el cerebro (p. ej., alfa-sinucleína en la EP/AMS, tau en la PSP).
- Neurodegeneración: Daño crónico y progresivo a las neuronas (células nerviosas) del sistema nervioso central, que a menudo es irreversible.
- Síntomas motores y no motores: Si bien afectan principalmente al movimiento (motor), estas afecciones suelen incluir deterioro cognitivo (demencia), trastornos del estado de ánimo y alteraciones del sueño.
- Genética y envejecimiento: Las enfermedades pueden ser esporádicas, aunque muchas tienen fuertes componentes genéticos, que a menudo se agravan con el envejecimiento.